岗位要求
1、大专以上学历，
2、有医疗器械法律法规培训、医疗器械注册经验者优先；
3、活泼开朗、有团队合作能力，工作细致认真，抗压能力强；具有良好的沟通能力及文字功底。
4、熟练操作office等办公软件。
体系专员：
1、负责收集新发布和新修订的国内外医疗器械法律法规，了解医疗器械法律法规动态；
2、根据国内外医疗器械法律法规要求，建立、修订相关质量体系文件；
3、负责质量体系日常运行的监督和审核；
4、负责公司质量体系相关文件文控工作；
5、负责公司生产相关法律法规、质量体系（一、二级体系文件）培训、考核；
6、配合第二方、第三方审核机构进行审核。

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